Forschung

Digital Health getriebene Therapiesysteme

ACMIT konzentriert sich auf die Entwicklung neuer Technologien für minimal- und mikroinvasive Verfahren. Im Mittelpunkt stehen dabei chirurgische Daten und deren Nutzung unter dem Leitsatz „Digital Health Driven Therapy Systems“.

Aus technischer wie auch prozessualer Sicht deckt ACMIT die gesamte Therapiekette ab, einschließlich:

ACMIT – Therapie Kärtchen

Fortschrittliche Therapieplanung

Therapiedurchführung mithilfe intelligenter Werkzeuge mit In-situ-Überwachung und fortschrittlicher Prozesssteuerung

Navigations- und Führungstechnologien wie medizinische Robotik und Navigationssysteme

Workflow-Unterstützung direkt am Einsatzort

Entwicklung chirurgischer Wissensdatenbanken zur Weiterentwicklung chirurgischer Verfahren

Zur Vervollständigung der translationalen Forschungs- und Entwicklungskette bewertet ACMIT neue Technologien zudem in realitätsnahen klinischen Umgebungen und trägt damit den steigenden Anforderungen der EU-Medizinprodukteverordnung (Medical Device Regulation, MDR) Rechnung.

Die Forschungs- und Entwicklungsaktivitäten von ACMIT sind in drei Forschungsbereiche gegliedert und folgen dem Leitmodell „Sense – Plan – Act“ (Wahrnehmen – Planen – Handeln).

Ihr Ansprechpartner

Gernot Kronreif

Prof. h.c. Dipl.-Ing. Dr.techn. 

Chief Scientific Officer

+43 2622 22859 0
gernot.kronreif@acmit.at

NATIONALE PROJEKTE

digibrAIn

Ein hybrider, auf Finite-Elemente-Methode (FE) und Künstlicher Intelligenz (KI) basierender Ansatz zur präzisen Vorhersage von Brain Shift in der bildgeführten Neurochirurgie (GFF-Projektnummer: FTI24-G-024)

Bei Hirntumoroperationen unterstützen bildgeführte neurochirurgische Systeme bzw. Neuronavigationssysteme Neurochirurginnen und Neurochirurgen dabei, Tumoren zu lokalisieren, indem präoperative Bilddaten mit dem Koordinatensystem der Patientin bzw. des Patienten abgeglichen werden. Gehirnverformungen, auch als Brain Shift bezeichnet, können jedoch zu Abweichungen zwischen der geschätzten und der tatsächlichen Tumorposition führen und damit das Risiko einer Schädigung von Hirngewebe erhöhen. Bestehende Methoden zur Kompensation von Brain Shift erfordern häufig zusätzliche intraoperative Bildgebung wie MRT oder Ultraschall oder werden durch manuelle Landmarkenregistrierung initiiert; beides kann den chirurgischen Arbeitsablauf stören. Im Projekt digibrAIn schlagen wir einen neuartigen rechnergestützten Ansatz vor, der intraoperative Bilddaten des Stereomikroskops nach Eröffnung des Schädels (Kraniotomie) und der Dura mater nutzt, um eine automatische, KI-basierte nicht-rigide Registrierung ohne Beeinträchtigung des etablierten klinischen Workflows durchzuführen. Unser Framework verwendet fortgeschrittene Deep-Learning-Verfahren zur nicht-rigiden Registrierung von 3D-Punktwolken, kombiniert mit synthetischen Trainingsdaten, die mithilfe der Finite-Elemente-Methode (FEM) erzeugt werden, um mögliche Verformungen von Hirnstrukturen realitätsnah abzubilden. Darüber hinaus nutzt es Transfer Learning, um die zeitaufwendigen initialen FEM-Simulationen und das Training des KI-Modells auf Basis des diagnostischen MRT bereits Wochen vor der Operation durchführen zu können und das Modell anschließend anhand der aktuellsten Informationen aus einem Planungs-MRT am Tag vor der Operation schnell und effizient zu aktualisieren. Im Rahmen des Projekts wird der vorgeschlagene Ansatz mithilfe eines neuartigen instrumentierten Gehirnphantoms verifiziert, indem gemessene und vorhergesagte Brain Shifts verglichen werden. Dieses Framework hat das Potenzial, Brain Shift in Echtzeit präzise vorherzusagen, die Planung optimaler chirurgischer Zugangswege zu unterstützen und Chirurginnen und Chirurgen durch aktualisierte Informationen zur Tumorlage und zu kritischen Hirnstrukturen zu führen, ohne den Workflow zu unterbrechen. Letztlich zielt unser Ansatz darauf ab, die chirurgische Qualität zu erhöhen, die Patientensicherheit zu verbessern und sich positiv auf die Lebensqualität der Patientinnen und Patienten auszuwirken.

Kooperationspartner:

  • ACMIT Gmbh
  • DPU – Danube Private University, Forschungsgruppe Hatamikia
  • TUW – Technische Universität Wien, Institut für Leichtbau und Struktur-Biomechanik (ILSB)
  • Drittmittel-/Drittparteibeitrag: MUG – Medizinische Universität Graz, Universitätsklinik für Neurochirurgie     

Fördergeber:

Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich m.b.H. (GFF NÖ)

 

ACMIT Beitrag:

  • Projektkoordination
  • Gesamtkonzeption
  • Erhebung klinischer Anforderungen über den klinischen Partner an der MUG
  • Erfassung und Analyse medizinischer Bilddaten
  • Herstellung eines Gehirnphantoms für Tests und Verifizierung
  • Durchführung der Verifizierungsstudie

FOSMON

Testung und Evaluierung einer faseroptischen Sensortechnologie zur in-situ und in-operando Überwachung der Wanddicke von Wärmetauscherrohren (GFF-Projektnummer: FTI21-A-005)

FOSMON misst die Wanddicke von wärmetauschenden Edelstahlrohren in rauen Hochdruck- und Hochtemperaturdampfumgebungen in-situ und in-operando mittels FFT-Analyse des Schwingungsspektrums. Das System nutzt faseroptische Interferometrie, wobei eine eng um das Rohr gewickelte Singlemode-Faserspule als intrinsischer Spannungs- und Schwingungssensor dient.

Projectstart: November 2022

Projectende: November 2025

Laufzeit: 36 Monate

Fördersumme: 282.945 €

Projektgesamtkosten: 435.300 €

Kooperationspartner:

               null

Fördergeber:

Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich m.b.H. (GFF NÖ)

Beschreibung:

  • Forschungs- und Entwicklungsmethode für zerstörungsfreie Prüfungen (NDT), der strukturellen Gesundheitsüberwachung (SHM) und Wandverdünnungsmessung von Wärmetauscherrohren (HE) in einem Stripper.
  • Dieses Projekt schlägt ein neues Sensorsystem auf Basis der Hochkohärenz-Interferometrie vor, dass in einer „All-in-Fibre“-Sensorkonfiguration unter Verwendung von Singlemode-Glasfasern implementiert ist, zur in-situ- und in-operando-Überwachung der Wanddicke von HE-Rohren (siehe Abbildung unten).
  • Haupthypothese: Ein permanenter Verlust an Materialmasse führt zu einer Wandverdünnung der HE-Rohre, was zu einer Veränderung der Resonanzfrequenz des Rohres führt und diese zu Höheren. Werten verschiebt.

Fig. 1: Der Hochdruck-Stripper vorn bei Schoeller-Bleckmann Nitec, bereit für den Transport zum Kunden in Ägypten. Das Bild zeigt die Draufsicht auf den Rohrboden mit den im Stripper installierten Wärmetauscherrohren.

  • Die Kernidee der vorgeschlagenen Technik besteht darin, die Resonanzfrequenz der Rohre aus dem FFT-Leistungsspektrum von Interferenzsignalen zu messen, die von faseroptischen Sensoren erhalten werden.
  • Das System ist langfristig in verschiedenen Industriebereichen einsetzbar, die in rauen Umgebungen wie korrosiven Atmosphären und Hochdruck/Hochtemperaturbedingungen (HPHT) arbeiten.
  • Es trägt zur Erhöhung der Sicherheit von Chemieanlagen bei, indem es strukturelle Ausfälle verhindert, die durch eine Ausdünnung der Rohrwände aufgrund von Korrosions- oder Erosionsvorgängen verursacht werden.
  • Ziel ist das aktuelle Paradigma von der „zeitbasierten Wartung“ zur „zustandsbasierten Wartung“ zu ändern.
  • Die erwarteten Kosteneinsparungen bieten den Endbenutzern eines solchen wanddünnen Überwachungssystems in ähnlichen Märkten erhebliche potenzielle Vorteile.

Referenzen:

Weitere Informationen finden Sie in der: FOSMON Brochure

Der Inhalt repräsentiert nicht notwendigerweise die Sichtweise des Landes Niederösterreich oder der Gesellschaft für Forschungsförderung Niederösterreich als Förderstelle. Weder das Land Niederösterreich noch die Förderstelle können daher für den Inhalt verantwortlich gemacht werden.

Für weitere Informationen:

Cornelia Häusler MSc.

Email: cornelia.haeusler@acmit.at

Für geschäftliche Interessen:

Dr. Aleksandra Gavrilovic-Wohlmuther

Email: a.gavrilovic-wohlmuther@christof-group.com

Mob: +43 664 80 883 4145

DEBRIDEMENT 2.0

Ein halbautomatisiertes robotisches System stellt traditionelle Annahmen in Frage

Eine angemessene Wunddebridement spielt eine entscheidende Rolle im Wundmanagement und bei der Heilung. In dieser Studie haben wir ein neuartiges, kliniknahes In-vitro -Testsystem entwickelt und evaluiert, das eine detaillierte Analyse mechanischer Wunddebridement-Verfahren ermöglicht. Das anwendungsorientierte In-vitro -Testsystem umfasst ein Gerät zur Prozessverfolgung des Debridements sowie ein robotisches Debridement-Simulationsgerät zusammen mit künstlichen Wunden . Die Debridement-Bewegungen, die Anzahl der Bewegungszyklen, Geschwindigkeiten sowie Kontaktkräfte von medizinischen Experten wurden in Echtzeit durch das Tracking-Gerät erfasst und mit dem robotischen System reproduziert. Unser In-vitro -Testsystem wurde durch mechanische Produktprüfungen im Debridement evaluiert. Die Wirksamkeit des Wunddebridements und die Produktaufnahme wurden analysiert. Die Reproduzierbarkeit und statistische Signifikanz der erhaltenen In-vitro -Ergebnisse bestätigten die Funktionalität und Eignung unseres Systems. Die mit unserem System gewonnenen Daten können zur Optimierung von Wunddebridement-Strategien durch Verbesserung bestehender Produkte und Verfahren oder zur Entwicklung neuer Ansätze verwendet werden. Insgesamt stellt unsere Innovation Analysesysteme für Debridement in Frage, die die Echtzeit-Individualität von Debridement-Verfahren ausschließen. Das halbautomatisierte robotische System ermöglicht einen effektiven Lernprozess – von der Echtzeitverfolgung über die In-vitro -Testung bis hin zur Rückführung in die Echtzeitanwendung . Dieser neue Ansatz schafft eine starke Verbindung zwischen In-vitro -Analyse und klinischer Anwendung.

Publikation

Projektteam: C. Häusler, F. Fussenegger, A. Hahnekamp, C. Kment, J. Schnur, A. Unger, H. Weißenböck

EU PROJEKTE

Transformation zur 3D-digitalen Pathologie (3DPATH)

Partner:

  • Clepio Biotech S.r.l., Italien
  • Universität Bern, Schweiz

ACMITs Beitrag:

  • Industrialisierung der Technologie und Einhaltung der IVD-Regularien
  • Regulatory, Usability, Risk Management
  • Herstellung von Kleinserien produktäquivalenter 3DPATH-Komponenten in vollständiger Übereinstimmung mit ISO 13485
  • Validierung und Demonstration des 3DPATH-Systems
  • Simulation für das Design optischer Systeme
  • Montage optischer Systeme sowie Messsysteme zur Qualitätssicherung während und nach der Montage

Beschreibung:

  • 3D-Histopathologie-Scanner zur klinischen Gewebebewertung, der Zuverlässigkeit, Durchsatz und Skalierbarkeit verbessert

  • Innovative Lichtblatt-Fluoreszenzmikroskopie (LSFM) und schnelle Datenanalysetechnologie mit Autofokus sowie Multispektralbildgebung mit hohem Innovationsgrad und Leistungsfähigkeit

  • Wirtschaftliche und gesellschaftliche Auswirkungen verbesserter Pathologie auf krebsbezogene Diagnoseentscheidungen

  • Präzise Diagnosen ermöglichen eine verbesserte Qualität der Patientenversorgung

 

Künstliche Intelligenz und Robotik für die Prostatabiopsie (ROBIOPSY)

Partner:

  • University of Verona, Italien
  • Needleye Robotics S.r.l., Italien
  • Universitätsklinikum Freiburg, Deutschland
  • Day One – Funding & Venture Building for Technology Transfer projects, Italien

ACMITs Beitrag:

  • Benutzerzentriertes Design
  • Regulatory Affairs Management
  • Systemspezifikationen, Architektur, Integration und Verifizierung
  • Usability-Bewertung
  • Entwicklung von Roboterhardware und Steuerungssystem
  • Entwicklung von Planungs- und Überwachungssoftware
  • Risikomanagement
  • Implementierung eines QMS

Beschreibung:

  • Entwicklung eines Robotergeräts für die Prostatakrebsbiopsie als diagnostisches Werkzeug, das für klinische Studien bereit ist
  • Eine multizentrische klinische Studie zur automatischen Prostatasegmentierung und Läsionsidentifizierung
  • Analyse des Geschäftsszenarios der Prostatabiopsie in ausgewählten europäischen Ländern zur Zeit-/Kostenreduzierung
  • Einfaches Design für einen kürzeren Eingriff und eine kürzere Schulung des medizinischen Personals
  • Mehr Präzision, Sicherheit, Wiederholgenauigkeit dank KI
  • Reduzierung von Zielerkennungs- und Positionierungsfehlern
  • Frühzeitige Diagnose von Prostatakrebs, um die Lebensqualität der Patienten zu verbessern und die Sterblichkeitsrate zu senken

 

Anleitung künstlicher Intelligenz für die Roboter-Augenchirurgie (GEYEDANCE)

Partner:

  • University of Verona, Altair Robotics Laboratory, Italien
  • PRECEYES BV, Holland
  • University of Ferrara, Italien
  • University of Bern, ARTORG Center for Biomedical Engineering Research, Schweiz
  • ZEISS Corporate Research and Technology (CRT), Deutschland
  • ZEISS Medical Technology (MED), Deutschland

ACMITs Beitrag:

  • Koordination des Projekts
  • Durchführung von translationaler F&E für neue Therapieoptionen, einschließlich Regulatory Affairs Management
  • Das Robotersystem von PRECEYES wird verwendet und angepasst, um eine einzigartige, von ACMIT entwickelte intraokulare Distanzerfassungsmodalität
  • Entwicklung und Evaluation künstlicher Intelligenz (KI) - Leitsystems bei der Beurteilung der klinischen und Usability-Anforderungen

Beschreibung:

  • GEYEDANCE künstliche Intelligenz-basiertes System unterstützt Netzhautchirurgen bei der Optimierung der OP, um die geistige und körperliche Belastung des Chirurgen zu reduzieren
  • Bessere Operationsergebnisse für die Patienten
  • Ausarbeitung konkreter und „fast zertifizierungsreifer“ Technologie, die im Rahmen einer ersten klinischen Studie evaluiert wird.
  • CE-zertifizierte Roboterplattform “PRECEYES Surgical System”
  • Ein Prototyp für ein optisches Common-Path-Kohärenztomographie(OCT)-System mit erweiterter Messtiefe entwickelt von ACMIT
  • Entwicklung von KI-Komponenten
  • Ein Gremium aus weltweit führenden Augenchirurgen, geleitet von der Universität Ferrara, bietet Anwendereinblicke und evaluiert die Ergebnisse

 

Nachahmung von Anpassung und Plastizität bei WÜRMERN (MAPWORMS)

Partner:

  • Sant’Anna School of Advanced Studies, The BioRobotics Institute, Italien
  • National Inter-University Consortium for Marine Sciences, Italien
  • Hellenic Centre for Marine Research, Institute of Marine Biology, Biotechnology and Aquaculture, Griechenland
  • Hebrew University of Jerusalem, Chemistry Department, Israel
  • Vexlum Ltd., Finnland

ACMITs Beitrag:

  • Translationale F&E für neue Therapieoptionen
  • Entwicklung von Sensorsystemen für chirurgische Eingriffe
  • Entwicklung eines Multimaterial-3D-Druckers

Beschreibung:

  • Entwicklung des ersten bioinspirierten formverändernden Roboters basierend auf stimuli-responsiven Materialien
  • Inspiriert von der marinen Annelida
  • Vollständig autonomer Roboter für verschiedene Aufgaben durch Anpassung an die Umgebung
  • Intelligente Hydrogele mit Formgedächtnis, die Morphing-Roboter darstellen und sich mit nicht-reaktiven Elementen verbinden
  • US-Scanner mit hochauflösenden Transducer für die Realtime-Bildgebung der Aktuator-/Roboterelemente
  • Instrumentarium von medizinischen 3D-Tracking-Systemen für Realtime-Tracking von Aktuator-/Roboterelementen
  • Verschiedene 3D-Drucker für schnelles Prototyping
  • Experimenteller OP zur Validierung/Demonstration ausgewählter biomedizinischer Anwendungsfälle
  • Testaufbau für optische und faseroptische Elemente 

 

Task Force zu Verpflichtungen für Medizinprodukte (MDOT)

Partner:

  • Fraunhofer Gesellschaft zur Förderung der Angewandten Forschung E.V., Deutschland
  • DEMCON advanced mechatronics Zuid B.V., Holland
  • Borm Nanoconsult Holding BV, Holland
  • FUNDACION CIDETEC, Spanien
  • Manegold Christoph-Robert, Deutschland
  • Medizinische Hochschule Hannover, Deutschland
  • University of Southampton, UK
  • Universität Linz, Österreich
  • Uniwersytet Medyczny im Karola Marcinkowskiego W Poznaniu, Polen
  • University of Leeds, UK
  • Mathys AG Bettlach, Schweiz
  • University of Luxembourg, Luxemburg

ACMITs Beitrag:

  • Minimalinvasive Chirurgie
  • Datenbankentwicklung
  • Beratungsleistung
  • Qualitäts- und Risikomanagement
  • Prototyping für klinische Tests

Beschreibung:

  • Einrichtung einer Datenplattform für eine vereinfachte und kostengünstige Konformitäts- und Sicherheitsbewertung, die auf die regulatorischen Anforderungen kleiner und mittelständischer Unternehmen (KMU) im MedTech-Bereich angesichts der Medizinprodukteverordnung (MDR)
  • Prüfstände für Medizinprodukte angesichts der MDR verbessern und weiterentwickeln
  • Reduzieren der MDR-Belastung für KMU, die sich die erforderlichen Tests nicht leisten können
  • Automatisierung und Prognose
  • Das Ziel von MDOT ist der Aufbau einer nachhaltigen Plattform, die es MedTech-KMU ermöglicht:
  • eine Datenbank mit detaillierten Testdaten häufig verwendeter Komponenten aufzubauen
  • Testdaten sicher und transparent auszutauschen, indem modernste Technologie verwendet wird, um die Kosten zu senken und gleichzeitig die Qualität und Sicherheit von Medizinproduktinnovationen zu erhöhen
  • präklinische Evaluierungen häufig verwendeter Teile durchzuführen
  • Zugang zu fortschrittlichen Test- und Herstellungsmethoden zu erhalten

 

Mathematische Modellierung komplexer Naturphänomene (DYNAMICS)

Partner:

  • Politehnica Universität Timisoara, Rumänien
  • Autonome Universität Barcelona, Spanien
  • Obuda-Universität, Ungarn
  • EPAM Systems, Ungarn
  • Westliche Universität Timisoara, Rumänien
  • Universität Craiova, Rumänien
  • University of North Caroline at Charlotte, USA
  • University of Sao Paulo at Sao Carlos, Brasilien
  • Shanghai Jiao Tong Universität, China

ACMITs Beitrag:

  • Fachwissen im Zusammenhang mit möglichen Anwendungen der Projektforschung in der Medizintechnik
  • Vernetzungsmöglichkeiten für Projektforscher
  • Beschäftigungsmöglichkeiten für Projektteilnehmer z.B. im Rahmen von Sommerschulen

Beschreibung:

  • Beiträge zur Bifurkation der Kodimension k in der Theorie dynamischer Systeme
  • Entwicklung neuer Erkenntnisse im Bereich Codim-k-Bifurkationen für kontinuierliche und diskrete dynamische Systeme
  • Ausbildungsmöglichkeiten in diesen Bereichen für Nachwuchswissenschaftler
  • Untersuchung von Codim-k-Bifurkationen mit ≥ 3, die aus degenerierten Bautin-Bifurkationen in kontinuierlichen „smooth“ dynamischen Systemen resultieren
  • Untersuchund von Codim-k-Bifurkationen mit ≥ 3, die aus kontinuierlichen Hopf-Hopf (HH)-Bifurkationen resultieren „smooth“ dynamische Systeme
  • Untersuchung von Codim-k-Bifurkationen in „smooth“ dynamischen Systemen, die aus anderen Bifurkationen entstehen
  • Untersuchung von Codim-k-Bifurkationen ≥ 1 in „non-smooth“ dynamischen Systemen
  • Untersuchung diskontinuierlicher stückweiser Differentialsysteme und kontinuierlicher und diskreter „non-smooth“ dynamischer Systeme, die aus der Modellierung von Oszillatoren mit Stößen resultieren

 

Interaktive Roboterendoskop-Anleitung in der Neurochirurgie (ENDOROB)

Partner:

  • Universität Twente, Niederlande
  • Charité – Universitätsmedizin Berlin, Klinik für Pädiatrische Neurochirurgie, Deutschland
  • Medizinische Universität Wien, Abteilung für Neurochirurgie, Österreich

ACMITs Beitrag:

  • Projektkoordinator
  • Registrierter Dienstleister für Digital Innovation Hubs in Healthcare Robotics (DIH Hero) bei DIH Services
  • Entwicklung eines Demonstrators zur Endoskop Anleitung
  • Unterstützung bei der Produktzertifizierung für EU- und Nicht-EU-Märkte – Analyse der geltenden Standards, integriertes Risiko- und Usability-Management und ISO 13485-konforme Dokumentation
  • Anbieter für eigenen Cloud-Datenserver
  • Übertragung der Ergebnisse der Anwendungen im Bereich der Neurochirurgie, wie zum Beispiel der HNO-Chirurgie, der Wirbelsäulenchirurgie oder auch der Viszeralchirurgie

Beschreibung:

  • Interaktive Roboterführung eines neurochirurgischen Endoskops
  • Demonstrator für einen neuartigen Aufbau, basierend auf einer vorhandenen kleinen und leichten Roboterplattform
  • Validierte endgültige Einrichtung in einem realen klinischen Szenario
  • Vorteilhaft für die Workflow-Integration und Zugänglichkeit zum Operationsfeld
  • Anwendungen bei endoskopisch unterstützten neurochirurgischen Eingriffen: endoskopischer transsphenoidaler Zugang für endosellare oder paraselläre Hypophysenoperationen und die dritte Ventrikulostomie

 

Distanzmessung für die robotergestützte Chirurgie (DIMRAS)

Partner:

  • PRECEYES BV, Holland

ACMITs Beitrag:

  • Unterstützung der Entwicklung und Zertifizierung von Robotersystemen für nadelbasierte Verfahren
  • Entwicklung und OEM-Produktion (Original Equipment Manufacturer) eines Roboters für CT/CBCT-gesteuerte Verfahren in der interventionellen Radiologie
  • Entwicklungspartner für ein neuartiges Robotersystem in der Neurochirurgie, das im November 2019 die FDA-Zulassung erhielt und vom Weltmarktführer für Neuronavigationssysteme vermarktet wurde
  • Übertragen Sie DIMRAS-Ergebnisse auf RAS-Anwendungen außerhalb der Augenheilkunde, wie z. B. Hirntumorchirurgie

Beschreibung:

  • ERM (Epiretinale Membran) kann durch Peeling der epiretinalen Membran und Vitrektomie behandelt werden
  • Das in DIMRAS entwickelte Instrument ermöglicht es dem Roboter, verbotene Bereiche zu definieren, Netzhautkontakt während der Vitrektomie zu verhindern und eine Obergrenze für Netzhauteinkerbungen während des Membranpeelings festzulegen
  • Übertragung der OCT-Technologie (optische Kohärenztomographie) aus dem Bereich der Diagnostik auf einen spezifischen klinischen Sensor
  • Instrumentenintegrierter Abstandssensor zur robotergestützten Werkzeugmanipulation in der vitreoretinalen Chirurgie
  • Sensorbasierte Robotermethode zur Verbesserung der Geschwindigkeit und Präzision der (halb-)automatisierten Navigation des Instruments während einer Augenoperation
  • Erhöhte Reproduzierbarkeit und Sicherheit beim Membranpeeling und der Vitrektomie

 

Smarter autonomer robotergestützter Assistenzchirurg (SARAS)

Partner:

  • University of Verona (UNIVR), Italien
  • University of Moderna and Reggio Emilia (UNIMORE), Italien
  • University of Ferrara (UNIFE), Italien
  • Ospedale San Raffaele (OSR), Italien
  • Universitat Politecnica de Catalunya (UPC), Spanien
  • University of Dundee (UNIVDUN), UK
  • Oxford Brookes University (OBU), UK
  • Medineering GmbH (MEDIN), Deutschland

ACMITs Beitrag:

  • Systemintegration und Phantomdesign
  • Entwicklung multifunktionaler Werkzeuge, Medizinrobotik, Trainingssysteme für die medizinisch chirurgische Aus- und Weiterbildung sowie Workflow-Analyse
  • Technische Spezifikation und Optimierung
  • Usability Engineering und Unterstützung von Unternehmenspartnern bei der Produktzertifizierung
  • Unterstützung von Verbreitungsmaßnahmen mit dem Netzwerk von klinischen Partnern und Krankenhausbetreibern
  • Erschließung neuer Märkte (chirurgische Robotik, Phantomdesign und Training) zur kommerziellen Nutzung der Projektergebnisse
  • Anwendung zertifizierter Entwicklungsprozesse (ISO 13485)

Beschreibung:

  • Entwicklung der nächsten Generation von Roboter-Chirurgie Systemen für einen Chirurgen zur Durchführung von minimalinvasiven Roboteroperationen (R-MIS) ohne die Notwendigkeit eines erfahrenen Assistenzchirurgen
  • Solo-Chirurgie System, bestehend aus einem Paar kooperierender und autonomer Roboterarme, die die chirurgischen Instrumente halten
  • Nutzung eines bahnbrechenden Moduls für künstliche Intelligenz (KI) zur Entwicklung eines kognitiven Robotersystems, das in der Lage ist, die aktuelle und zukünftige chirurgische Situation autonom zu verstehen und vordefinierte Aktionen am richtigen Ort und zur richtigen Zeit auszuführen
  • Die Roboter-Assistenzarme von SARAS erfüllen alle Aufgaben, die der Assistenzchirurg während eines robotischen oder laparoskopischen Eingriffs durchführt

 

Künstliche Intelligenz-gestützte Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen des oberen Aerodigestivtrakts (AIRCARE)

Partner:

  • Italian Institute of Technology, Italien
  • KU Leuven, Belgien
  • University of Southern Denmark, Dänemark
  • Sant’Anna, School of Advanced Studies – Pisa, Italien
  • University of Genoa, San Martino Hospital, Italien
  • IDIBAPS, Hospital Clinic of Barcelona, Spanien
  • El.En. Group, Italien
  • BARCO NV, Belgien
  • Inventya Ventures, Irland
  • TimeLex, Belgien
  • D'Annunzio University, Italien

ACMITs Beitrag:

  • Integration einzelner Eingabeelemente in eine zentrale Chirurgenkonsole
  • Einhaltung gesetzlicher Vorschriften
  • Dokumentation des Zertifizierungsprozesses

Beschreibung:

  • Entwicklung einer KI-gestützten Diagnose und Behandlung von Krebserkrankungen des oberen Aerodigestivtrakts (UADT)
  • Einführung fortschrittlicher KI-gestützter und robotergestützter Technologien in klinische Arbeitsabläufe
  • KI-gestütztes integriertes Diagnosesystem für Real-time Erkennung und Diagnose
  • Früherkennung und In-situ-Krebscharakterisierung
  • Integriertes Therapiesystem für verbesserte Erkennung von Tumorrändern und erhöhte chirurgische Präzision
  • KI-gestützte Tumorsegmentierung, robotergestützte Lasersteuerung und fortschrittliche, über eine ergonomische Konsole gesteuerte Roboterzangen für mehr Sicherheit und Genauigkeit

 

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